长江学者

康铁邦
来源:GZBIO 日期:2014-12-10 14 【字体:
    入选2013、2014年度长江学者特聘教授,岗位:基础肿瘤学

    国家杰出青年基金获得者,中山大学肿瘤防治中心/华南肿瘤学国家重点实验室PI,国家自然科学基金医学科学部专家评审组成员,中国细胞生物学学会理事会理事,中国抗癌协会肿瘤转移专业委员会委员、肿瘤病因专业委员会委员。于2003年获德国Bielefeld大学生物化学博士学位,1998-2008年一直在美国、德国从事细胞生物学研究工作。2008年5月,全职回国(中山大学“百人计划”引进人才);2009年,获得国家自然科学基金重点项目、“973”计划项目(课题组组长);2011年,获得国家杰出青年基金、“973”计划项目(学术骨干);2012年,获得国家肝癌重大专项基金(子课题)。
        在SCI杂志发表论著48篇,通讯或第一作者在Cancer Cell, J. Clin. Invest., J. Natl. Cancer Inst., Cancer Res., J. Biol. Chem., Cell Res., Oncogene, FASEB J. 等国际主流杂志上发表论著17篇。目前,担任American Journal of Translational Medicine、PLoS One和Chin J Cancer 杂志编委,多种SCI杂志的审稿人。
        长期从事细胞生物学的研究工作,主要研究方向:细胞周期调控、肿瘤靶向治疗和个体化治疗的基础研究、肿瘤的转移调控等。主要学术成绩包括:
        (1)发现GSK-3可磷酸化Cdc25A,促进Cdc25A降解的新机制,率先阐明前者的失活是后者在肿瘤中高表达的原因之一;同时,揭示GSK-3与Chk1在细胞周期的不同时相中,协调共同调控Cdc25A蛋白水平,对肿瘤靶向GSK-3、Chk1、或Cdc25A有重要的指导意义(Cancer Cell,2008);
        (2)发现GSK-3在骨肉瘤的发生、发展中起癌基因作用,其机理主要是通过NF-kB通路,而且,GSK-3/ NF-kB通路可作为骨肉瘤病人的预后指标和治疗靶点,为骨肉瘤的综合治疗提供了新的靶点和思路(J. Natl. Cancer Inst., 2012);
        (3)发现Chk1在肝癌中起癌基因作用,其作用的重要底物是抑癌基因SYK(L),SYK(L)被Chk1磷酸化而降解,且临床肝癌病人中,SYK(L)与Chk1蛋白水平呈负相关性。Chk1可作为肝癌病人的预后指标和治疗靶点,Chk1抑制剂可以增强肝癌细胞对化疗的敏感性。所以,Chk1 / SYK(L)通路为肝癌的综合治疗提供了新的靶点(J. Clin. Invest., 2012);
        (4)首次报道hSSB1是一种伴侣分子,可调控p53蛋白稳定性,并通过调节p300介导的p53乙酰化,而调控p53的转录活性(Cell Res.,已接受,2012)。同时,hSSB1作为一种伴侣分子,也可直接调控p21的蛋白稳定性(Oncogene,2011)。从而揭示hSSB1调控细胞周期和DNA损伤检测点的分子机制:通过对p53和p21的调控。
        (5)辅助Cdh1 E3连接酶以促进细胞分裂,是DDB1不依赖于其E3连接酶活性的新功能(JBC,2010a)。同时,在细胞分裂中发现了新的APC/C-E3连接酶底物(整理中)。

10 篇代表性论文 (*通讯作者)
        1. Xu S, Wu Y, Chen Q, Cao J, Hu K, Tang J, Sang Y, Lai F, Wang L, Zhang R, Li S-P, Zeng Y-X, Yin Y, Kang T*. hSSB1 regulates both the stability and the transcriptional activity of p53. Cell Res. (accepted), 2012.
        2. Hong J, Hu K, Yuan Y*, Sang Y, Bu Q, Chen G, Yang L, Li B, Huang P, Chen D1, Liang Y, Zhang R, Pan J, Zeng YX, Kang T*. Chk1 Targets Spleen Tyrosine Kinase (L) for Proteolysis in Hepatocellular Carcinoma. J. Clin. Invest., 122,2165-75,2012.
        3. Tang QL, Xie XB, Wang J, Chen Q, Han AJ, Zou CY, Yin JQ, Liu DW, Liang Y, Zhao ZQ, Yong BC, Zhang RH, Feng QS, Deng WD, Zhu XF, Zhou BP, Zeng YX1, Shen JN*, and Kang T* . Glycogen Synthase Kinase-3β, NF-κB Signaling, and Tumorigenesis of Osteosarcoma. J. Natl. Cancer Inst., 104,749-63, 2012.
        4. Xu S, Feng Z, Zhang M, Wu Y, Sang Y, Xu H, Lv X, Hu K, Cao J, Zhang R, Chen L, Liu M, Yun JP, Zeng YX, Kang T*. hSSB1 binds and protects p21 from ubiquitin-mediated degradation and positively correlates with p21 in human hepatocellular carcinomas. Oncogene, 30, 2219-29, 2011.
        5. Tang QL, Zhao ZQ, Li JC, Liang Y, Yin JQ, Zou CY, Xie XB, Zeng YX, Shen JN, Kang T*(Co-corresponding author), Wang J*. Salinomycin inhibits osteosarcoma by targeting its tumor stem cells. Cancer Letters. 311, 113-21,2011
        6. Lv XB, Xie F, Hu K, Wu Y, Cao LL, Han X, Sang Y, Zeng YX, Kang T*. DDB1 interacts with Cdh1 and modulates the function of APC/CCdh1. J. Biol. Chem., 285, 18234-40, 2010.
        7. Feng Z, Xu S, Liu M, Zeng YX, Kang T*. Chk1 inhibitor Gö6976 enhances the sensitivity of nasopharyngeal carcinoma cells to radiotherapy and chemotherapy in vitro and in vivo. Cancer Letters, 297, 190-7, 2010.
        8. Liang Y, Zhong Z, Huang Y, Deng W, Cao J, Tsao G, Liu Q, Pei D, Kang T*(Co-corresponding author), Zeng YX*. Stem-like Cancer Cells are inducible by Increasing Genomic Instabilty in Cancer Cells. J. Biol. Chem., 285, 4931-40, 2010.
        9. Ge N, Lin HX, Xiao XS, Guo L, Xu HM, Wang X, Jin T, Cai XY, Liang Y, Hu WH*, Kang T* Prognostic significance of Oct4 and Sox2 expression in hypopharyngeal squamous cell carcinoma. J. Transl. Med., 8, 94, 2010.
        10. Kang T, Wei Y, Chiang Y, Yamaguchi H, Appella E, Hung MC, and Piwnica-Worms H*. GSK-3beta Targets Cdc25A for Ubiquitin-Mediated Proteolysis and GSK-3beta Inactivation Correlates with Cdc25A Overproduction in Human Cancers.
Cancer Cell. 13, 36-47, 2008.






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